Circulation：人类诱导多能干细胞衍生的心脏细胞制作的大型心肌修整物能够改善猪心肌梗塞预后。

摘要：在纤维蛋白质栓中通过悬浮细胞内核，平滑肌细胞核和从人游离多能造血核分化的细胞内核，产生病理方面也就是说（4cm×2cm×1.25mm）的人脊柱肌肉片（hCMP） ，然后在动态（迪斯科）平台上培育该构建体。体外审计hCMPs表明明朗响应动态培育诱发。血液审计在心脏病发（MI）的狗仿真中进行。两栖动常为组包括：用两种hCMP（MI + hCMP，N = 13）管控的MI脊柱，用两种无细胞核开放纤维蛋白质斑纹（MI + OP，n = 14）或者没有实验者斑纹（MI，n = 15） ）；第四组两栖动常为进行假手术（SHAM，n = 8）。通过成像成像审计脊柱特性和梗塞km，通过植入末端测量仪器审计心律失常发生率，并通过近似值人Y染色体传达的定量PCR校准来审计植入率。另外的深入研究检查了肌肉组织蛋白质传达序变异以及与来自细胞核修补常为的外泌体有关的可能会的作用机制。调查结果HCMP在制做1天内开始同步心脏，经过7天的动态培育诱发后，体外审计显示出与电子机械耦合，磷管控和产生力的改进有关的机制。超级任天堂后4周植入率为10.9±1.8％。 hCMP超级任天堂可除此以外强化左心室（LV）特性，梗死km，肌肉组织墙外力，肌肉组织小叶，提高四周瘢痕边界区细胞内核不可再一。 hCMP超级任天堂也再一了肌节蛋白质调节蛋白质磷酸化中一些MI方面的变异。从hCMP释放出来的外泌体似乎具强化细胞内核生存的细胞核保护特殊性。信息化以上结果可知，我们制做了一种病理方面较小的hCMP，来自hiPSC的脊柱细胞核。动态培育7同月，hCMP体外明朗。这种类型的hCMP的超级任天堂导致梗塞km的除此以外减小以及与LV墙外力降低方面的脊柱特性的强化。 hCMP化疗与致心律失常性的除此以外变异无关。PS：这是一篇深入研究型学术论文，学术论文深入研究了人游离多能造血核衍生的细胞内核在前病理运用狗心脏病发仿真化疗中的作用。其中评论了外外泌体可能会的特性影响。早期典故：Gao L，et al.，Large Cardiac-Muscle Patches Engineered from Human Induced-Pluripotent Stem-Cell-Derived Cardiac Cells Improve Recovery from Myocardial Infarction in Swine.Circulation. 2017 Dec 12. pii： CIRCULATIONAHA.117.030785.