2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提高化疗成功的晚期卵巢癌患者无实质性生存期

2019年欧洲针灸学术委员会（ESMO）年会上的一项研究，无论BRCA属于何种精神状态，在成功进行基于铂的疗程后，PARP衍生物Niraparib（尼希亚弗）作为保持疗法给药物，可大大提高新检验的末期乳腺癌病患者的无十分困难生存期（PFS）。

PRIMA是一项双盲，阿司匹林相比较的3期临床试验，扩及了新检验为末期高级别浆液性或子宫内膜；也乳腺，原发性腹膜或输卵管癌的病患者。符合条件的病患者对梯队铂类放射治疗已达到完全缓和（CR）或以外缓和（PR）。根据对疗程的最佳加成（CR vs PR），接受新基本功能疗程（是vs而会）以及共同点重组缺陷（HRD）精神状态（特征性，特征性和相符）对病患者进行分层。

与阿司匹林相比，尼希亚弗可使PFS的主要终点改善5.6个月末。使用尼希亚弗的总成年人中位PFS为13.8个月末，而使用阿司匹林的中位PFS为8.2个月末，这意味着十分困难风险或死亡降低了38％。

HRD特征性的病患者表明对尼希亚弗的加成更大。在该亚组中，尼希亚弗的中位PFS为21.9个月末，而阿司匹林为10.4个月末（HR = 0.43；P

尼希亚弗在全部成年人中的24个月末中位总生存期（OS）领军为84％，阿司匹林为77％（HR = 0.70）。在HRD特征性成年人中，尼希亚弗的24个月末OS领军增加至91％，阿司匹林为85％（HR = 0.61）。尼希亚弗治疗的HRD特征性病患者的患病领军为81％，而阿司匹林为59％（HR = 0.51）。

这些发掘出同时发表在《马萨诸塞州针灸杂志》上。

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